Co to jest produkt leczniczy?

Produkt leczniczy to termin prawny określający substancję lub mieszaninę substancji, które są stosowane w celu zapobiegania, diagnozowania, leczenia chorób lub modyfikacji funkcji fizjologicznych organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne. W polskim prawodawstwie definicja ta jest zawarta w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne

Kluczowe aspekty produktów leczniczych

  • Skład i forma: Produkty lecznicze mogą występować w różnych formach, takich jak tabletki, kapsułki, syropy czy roztwory. Każda z tych form ma na celu dostarczenie substancji czynnych do organizmu w sposób bezpieczny i skuteczny
  • Cel stosowania: Produkty te są używane nie tylko do leczenia istniejących schorzeń, ale także do ich zapobiegania oraz diagnozowania. Mają za zadanie przywrócić, poprawić lub zmodyfikować funkcje fizjologiczne organizmu
  • Regulacje prawne: Produkty lecznicze podlegają ścisłym regulacjom prawnym dotyczącym ich dopuszczania do obrotu, jakości, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Procesy te są nadzorowane przez odpowiednie instytucje, takie jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych

 

Potwierdź status profesjonalisty

Informujemy, że zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, niniejsza strona i prezentowane na niej  treści są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów w dziedzinie wyrobów medycznych (tj. w szczególności osób wykonujących zawód medyczny lub prowadzących obrót wyrobami medycznymi), gdyż zawiera komunikaty reklamowe wyrobów przeznaczonych do używania przez użytkowników profesjonalnych.

Nie